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【预期用途】
本试剂盒适用于不同生产商、病毒株和培养细胞系生产的狂犬病疫苗的G蛋白含量的测定。
狂犬病病毒G蛋白是诱导细胞免疫和体液免疫的关键，能刺激机体产生中和抗体并有效刺激T淋巴细胞增殖。G蛋白是一种诱导产生中和抗体的保护性抗原，因此狂犬病疫苗的抗原含量可以通过检测G蛋白的含量来评估。另外抗原含量也是评价狂犬病疫苗有效性的主要指标之一，与疫苗的实际有效性密切相关。
【检测原理】
本试剂盒基于双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理。微孔条上包被的狂犬病病毒抗体，可捕获样品中的狂犬病病毒的G蛋白，加入HRP标记的狂犬病病毒抗体后，形成“包被抗体-抗原-酶标抗体”复合物；加入TMB显色液，在复合物上连接的HRP的作用下生成蓝色产物，加入硫酸终止后产生黄色终产物，通过酶标仪检测450nm的吸光度（A值），待测样品中狂犬病病毒的G蛋白的含量与测定的A值相关，利用标准品浓度值与A值拟合双对数曲线，可计算出样品中狂犬病病毒的G蛋白的相对含量。
【特点】
1. 适用范围广：可定量检测来自不同生产商、病毒株和培养细胞系生产的狂犬病疫苗的G蛋白含量，检测结果灵敏度相当，变异程度小；
2. 灵敏度高：以WHO抗原标准品为参考，最低检测限为0.003125IU/ml，灵敏度明显高于其他市售的G蛋白含量定量试剂盒；
3. 特异性强：仅能用于检测狂犬病病毒，非狂犬病毒成分不干扰检测；
4. 精密度好：高浓度及低浓度标准试剂的日内和日间变异系数均在15%以内；
5. 本试剂盒采用双抗体夹心的ELISA方法测定狂犬病疫苗的G蛋白含量，无需动物试验、省时省力，操作简单且较为安全。
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