尼帕病毒卷土重来，我们如何安全研究？
近日，印度东部西孟加拉邦报告出现尼帕病毒（Nipah virus, NIV）感染病例，再次引发全球公共卫生关注。作为一种致死率高、暂无特效药的人畜共患病毒，尼帕病毒的研究一直因生物安全等级高、实验条件严苛而进展缓慢。值得庆幸的是，随着假病毒技术的突破，高效、安全的研究正成为可能。
云菱生物在假病毒技术领域持续布局，正式推出尼帕病毒假病毒体系，为疫苗筛选、药物评价与机制研究提供关键工具，助力科研与产业协同攻关。
一、认识尼帕病毒：自然界的“隐匿杀手”
尼帕病毒属于副黏病毒科亨尼帕病毒属，是需在生物安全四级（BSL-4）实验室中操作的高致病性病原体[1]。该病毒于1998年在马来西亚森美兰州双溪尼帕（Sungai Nipah） 的养猪场首次暴发，因此得名。
自然宿主：
果蝠（狐蝠）。病毒在果蝠中广泛存在且多为隐性感染，但其唾液、尿液、粪便可污染水果、树液等，进而感染猪、马等中间宿主，最终传人[2]。
临床表现：
感染后潜伏期通常为4～14天，早期症状类似流感，如发热、头痛、肌肉痛等，进而可发展为急性脑炎，出现嗜睡、意识模糊、抽搐甚至昏迷，死亡率高达40%–75%，幸存者中部分会遗留神经系统后遗症 [2,3] 。
传播途径：
动物传人：接触感染动物（如猪）的分泌物、组织或食用被果蝠污染的食物；人际传播：通过患者的呼吸道分泌物、尿液等直接接触传播。
易感人群：
人群普遍易感，尤其是与活猪或野生动物接触频繁的职业群体，如养殖、屠宰、运输人员，感染风险显著升高。
防治现状：
目前全球尚无获批的人用疫苗或特效抗病毒药物，治疗以对症支持为主。预防是关键，应加强食品卫生、避免接触可能污染的环境与动物，并做好个人防护。
二、假病毒技术：让高风险病毒研究“安全化”
由于尼帕活病毒必须在BSL-4实验室操作，其研究长期受限于场地稀缺、成本高昂、流程复杂。假病毒技术的出现，为这一困境提供了突破路径。假病毒保留了病毒的外壳蛋白，能够模拟真实病毒的入侵过程，但不含病毒遗传物质，不具备复制能力，可在普通生物安全实验室（BSL-2） 安全使用。此前，中国食品药品检定研究院团队已在《Antiviral Research》发表研究[4]，成功构建尼帕假病毒模型，建立中和抗体评价体系，为疫苗与药物研发提供了可靠工具。
三、云菱生物：尼帕假病毒技术产业化与服务平台
作为中国食品药品检定研究院（NIFDC） 的科研成果转化平台，云菱生物已实现尼帕假病毒技术的标准化、产业化制备，推出符合高一致性与生物安全要求的NIV假病毒产品。
基于该平台，可提供以下服务：
✅ 假病毒中和抗体检测
✅ 疫苗候选物免疫原性评价
✅ 单克隆抗体与药物效力测评
✅ 病毒入侵机制与受体互作研究
这一平台无需BSL-4环境，即可实现高效、可重复、低成本的研究流程，大幅降低研发门槛，加快项目进展。
四、携手推动尼帕病毒防控进程
尼帕病毒虽凶险，但随着假病毒等创新技术的发展，我们已具备更安全、更高效的研究手段。云菱生物愿与各界通力合作，共同推进疫苗、药物与诊断试剂的研发，为全球传染病防控贡献科技力量。
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官方网站：http://nifdc-yunling.com
参考文献：
1. Aditi and M. Shariff, Nipah virus infection: A review. Epidemiol Infect, 2019.
2. Clayton, B.A., et al., Henipaviruses: an updated review focusing on the pteropid reservoir and features of transmission. Zoonoses Public Health, 2013.
3. Chua, K.B., et al., Fatal encephalitis due to Nipah virus among pig-farmers in Malaysia. Lancet, 1999.
4. Li, T., et al., A monoclonal antibody targeting conserved regions of pre-fusion protein cross-neutralizes Nipah and Hendra virus variants. Antiviral Res, 2025.
